Amerikan gıda ve ilaç ajansı FDA, Sırp ilaç firması Hemofarm’ın ürünlerinde akciğerlerde hasara ve ölüme sebebiyet veren bakterilere rastladıklarını açıkladı.
Kosova Tıbbi Ürünler Ajansı Genel Müdürü İlir Dushi, Hemofarm ürünlerinin belge eksikliğinden dolayı 2012 Ocak ayından itibaren ithalinin durdurulduğunu söyledi.
Ancak Hemofarm ürünlerinin Kosova’daki eczanelerde satıldığını inkar etmedi.
Dushi, Amerikan gıda ve ilaç ajansı FDA’nın kesin raporunu bekledikleri ve doğrulanması durumunda ürünlerin tamamen toplatılacağını ifade etti.
İZMİR MENEMEN SANAYİCİ VE İŞADAMLARI DERNEĞİ KOSOVA ZİYARETİNİ TAMAMLADI
KUZEY MAKEDONYA ANAYASA MAHKEMESİNİN KARARINA TÜRK VEKİLLERDEN TEPKİ!
FİDAN: TÜRKİYE TARİHSEL OLARAK KOSOVA’NIN BAĞIMSIZLIĞINI DESTEKLEDİ
BOSNA HERSEK, TÜRKİYE’DEN BAYRAKTAR TB2 SİHA ALACAK
KOSOVA’DA 1000 YASA DIŞI SİLAH İMHA EDİLDİ
Yorum yapabilmek için giriş yapmalısınız.