Amerikan gıda ve ilaç ajansı FDA, Sırp ilaç firması Hemofarm’ın ürünlerinde akciğerlerde hasara ve ölüme sebebiyet veren bakterilere rastladıklarını açıkladı.
Kosova Tıbbi Ürünler Ajansı Genel Müdürü İlir Dushi, Hemofarm ürünlerinin belge eksikliğinden dolayı 2012 Ocak ayından itibaren ithalinin durdurulduğunu söyledi.
Ancak Hemofarm ürünlerinin Kosova’daki eczanelerde satıldığını inkar etmedi.
Dushi, Amerikan gıda ve ilaç ajansı FDA’nın kesin raporunu bekledikleri ve doğrulanması durumunda ürünlerin tamamen toplatılacağını ifade etti.
İZMİR MENEMEN SANAYİCİ VE İŞADAMLARI DERNEĞİ KOSOVA ZİYARETİNİ TAMAMLADI
ARNAVUTLUK’TA AKRAN ŞİDDETİ PROTESTOSU
BALKANLAR’IN GELECEĞİ TİCARETLE ŞEKİLLENECEK
İSTANBUL EĞİTİM ZİRVESİ 2024 DÜZENLENİYOR
ÜSKÜP’TEKİ FESTİVALDE TÜRK ÇAYI TANITILDI
Yorum yapabilmek için giriş yapmalısınız.